تفتح المؤسسة الوطنية للصحافة (National Press Foundation) باب التقديم لزمالة الإبلاغ عن الأمراض النادرة لعام 2026. الفرصة متاحة للصحفيين المحترفين المقيمين في أي دولة، وتقام الجلسات التدريبية بالكامل عبر الإنترنت من 16 إلى 20 نوفمبر 2026. تشير تقديرات المنظمين إلى أن أكثر من 7000 مرض نادر موثق يؤثر على نحو 300 مليون شخص حول العالم.
تتناول الجلسات موضوعات تشمل الفحص الجيني للأطفال، وتطوير الأدوية بالاعتماد على الذكاء الاصطناعي، وعدالة التجارب السريرية، وتحديات الوصول إلى الرعاية. يحضر المشاركون إحاطات مباشرة مع خبراء وأسئلة وأجوبة مع ممثلين عن منظمات الدفاع عن المرضى وصحفيين متخصصين.
منح دعم المشاريع الصحفية
يستفيد ما يصل إلى 20 صحفيًا من منحة تصل إلى 2000 دولار لكل مشروع. تُصرف المنحة على دفعتين متساويتين: الأولى بعد إنهاء التدريب، والثانية بعد تسليم العمل المنشور. يشترط نشر المشروع قبل 1 مارس 2027.
لا يقتصر التحدي على ندرة المرض نفسه، بل يمتد إلى تأخر التشخيص وضعف الوصول إلى الرعاية المتخصصة.
شروط التقديم والمشاركة
التدريب مجاني والحضور إلزامي طوال الأيام الخمسة. يمتد اليوم التدريبي من 8:00 صباحًا حتى 12:00 ظهرًا بتوقيت الساحل الشرقي للولايات المتحدة. على المتقدمين التأكد من جاهزيتهم للالتزام الكامل بالجدول.
الموعد النهائي للتقديم هو 22 أكتوبر 2026 الساعة 11:59 مساءً بتوقيت الساحل الشرقي. يمكن للصحفيين العاملين في المطبوعات أو الإذاعة أو التلفزيون أو المنصات الرقمية التقديم عبر الصفحة الرسمية للبرنامج.
يحصل المشاركون في النهاية على فرصة نشر أعمالهم ضمن كتاب تجميعي تصدره مؤسسة إبسن (Fondation Ipsen)، مما يمنح التقارير انتشارًا دوليًا إضافيًا.